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楼主: cochlear

只需3分钟,你也会诊断大前庭导水管综合症!(图)

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 楼主| 发表于 2007-9-3 16:48 | 显示全部楼层
欧仕达助听器
楼上说的没错!
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发表于 2007-9-4 15:54 | 显示全部楼层
听不见,治不好!无法治病

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△快樂壹天,伤感壹天,鴑痲不快

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发表于 2007-9-4 19:33 | 显示全部楼层
这个病确实很讨厌!!!!十分厌恶,有没有预防的?
我的个人博客:http://home.51.com/home.php?user=weizhi2008xj

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 楼主| 发表于 2007-9-6 00:24 | 显示全部楼层
对于大前庭导水管患者,在他呱呱落地的时候,颞骨就已经发育畸形了,没有任何药物可以使缺损的骨质长上,更何况在出生时,绝大多数的患儿已出现很重的听力损失,这种听力损失是不可逆的。所以目前为止,对于这种疾病,除了电子耳蜗,没有更好的治疗方法。
但是我们可以通过耳聋基因诊断和产前诊断的技术来预防患有该病的聋儿出生,以避免一个又一个悲剧的重复上演!
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发表于 2007-9-11 19:04 | 显示全部楼层
我记得我去医院.大夫说是"前庭导水管扩张"

跟你们说的大前庭导水管

是一个意思吧??? 做电子耳蜗能弥补吗?能控制听力不下降吗

我上初中的时候听力是50多.到现在大专毕业了.结果我听力..左耳基本没了.右耳朵是90-110左右呢

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 楼主| 发表于 2007-9-11 22:23 | 显示全部楼层
楼上的,“前庭导水管扩张”和大前庭导水管是一个意思。该病表现为听力渐进性下降,最终会全聋。由于其病变部位主要位于耳蜗,所以电子耳蜗的效果很好,基本接近正常听力。
对于还有残余听力的患者,重要的是延缓听力下降的速度。如避免头部受到撞击和震荡,减少感冒的次数,一旦听力下降明显,应该及时用药治疗。
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 楼主| 发表于 2007-9-25 17:01 | 显示全部楼层

一个引人深思的真实病例!

今天,一个天津的家庭带着耳聋的孩子辗转来我中心就诊,爷爷、奶奶和爸爸是在北京儿童医院就诊时,听说我们可以作耳聋基因诊断而慕名前来。来的时候只有孩子的一张听力检查单,显示是双耳极重度耳聋,其他的检查都没有作过。在问过他们的孩子的听力表现时,他们说孩子在出生的时候有一定的听力,而且最近听力有所恢复。听到这里,我们建议他再作颞骨CT检查,他们开始的时候说什么也不作,说以前看过的医生说除了基因诊断,什么检查也不需要再作了,另外还怕孩子不配合还得吃睡觉药,因此。通过我们耐心的解释,最后终于同意了。在拿到颞骨CT片子的时候,我们的怀疑终于得到了证实,孩子患的是大前庭导水管综合症。这种疾病的一个很典型的表现:就是在出生时通常有一定的残余听力,随时间的推移,听力会呈现波动性的下降。
   因此,从这一病例中,我们看到,对于耳聋的病人,颞骨CT检查是必不可少的一项检查,特别是在儿童期耳聋中,大前庭导水管综合症占到发病原因的20%以上。但是由于颞骨CT需要一定技术水平和读片经验才能诊断出来,有些医院目前还是无法常规检测颞骨CT,因此,孩子有听障的朋友们,一定要记得到大医院为孩子作上一次颞骨CT,区区的200元检查费就可以做出诊断,何乐而不为呢!!
(W)
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发表于 2007-9-25 21:18 | 显示全部楼层
楼上的,请问一下,前水管扩大难道是生下来就有的吗?
前水管扩大也有先天性和后天性的吧
我10岁前听力完全正常的,到10岁后听力逐渐的下降了
只要用力呼吸 就会发现奇迹

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 楼主| 发表于 2007-9-25 22:43 | 显示全部楼层
“大前庭水管综合症”的患者在出生的时候就有颞骨畸形,这种畸形在胎儿期就形成了。出生的时候或多或少都会有听力损失,但如果10岁前听力能够肯定是完全正常的话,那么大前庭导水管综合症的可能性不是很大,当然也不能完全排除。我们在临床上也见过这样的病人,只是几率很低。
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发表于 2007-9-26 13:01 | 显示全部楼层
难道我棉花是个特例
10岁前听力完全正常
听力下降后在医院里被检测为前庭水管轻微扩大
是属于后天型的吧?
之后听力下降得非常快
和先天性前庭导水管扩大有什么不同?
只要用力呼吸 就会发现奇迹
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