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什么是遗传性耳聋?

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发表于 2019-4-23 10:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
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    遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。122对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为常染色体显性遗传性聋常染色体隐性遗传性聋伴性遗传性聋“基因型遗传性聋”。
    遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的,而同血统的,则可能相同,且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者,本人虽正常,其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高69倍。

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