干细胞和基因研究：治疗听力疾病的新方向

苏文 · 发表于 2009-4-15 12:15

就听力研究而言，2008年应该收获颇丰，干细胞和基因研究的新发现将有助于我们找到治疗听力损失的新方案。2008年干细胞和基因研究为我们了解人耳和听觉系统提供了新的知识，也为我们在将来研发出治疗听力疾病方法创造了机会。

研究已经证实基因突变会导致各种类型的听力损失。到目前为止我们已经知道SLC17A8基因突变会导致遗传性听力损失，而TGBF1基因则是诱发耳硬化症的元凶。
大量研究还探讨了依靠胚胎干细胞重建听力的可行性，这些研究已经获得新的进展。2008年，科学家已经成功地从小鼠胚胎分离获得了第一代干细胞，这些细胞对于内耳声音处理很重要，是听觉系统关键之处。

另一组研究员成功修复了胚胎阶段的听觉干细胞，从而能将其植入内耳，变成修复内耳受损的组织的一部分。

这些成果帮助科学家们在寻找治疗遗传性听力损失或细胞损伤导致的听力损失的研究中，迈开了重要的第一步。

同时，科学家们提示，我们并不是马上就能找到治疗听力损失的基因或者干细胞疗法的具体措施，基因和干细胞疗法是一个崭新医学研究领域，有待继续开发。不过，由此获得了大量的关于听损的知识，技术水平的普遍提高极大改善了听损患者使用的助听器和其他辅助装置。展望2009年，我们期待听力研究这个新的领域将继续取得巨大进步。

文章来源：中国听力学网站原创