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我国听力残疾人数已达到2780万，其中遗传因素占60%~70%，环境因素占20%，其它因素占10%~20%。目前已知上百个基因与耳聋相关。在我国每100个人就有6人携带致聋基因，虽然他们听力正常，但是当遇到携带相同致聋基因的伴侣后，就有较高风险生育耳聋宝宝。我国每年新增的6万耳聋患儿中，超过80%的父母听力正常。
在婚前、孕前、产前进行遗传性耳聋基因检查，可大大降低聋儿出生率，从而避免聋儿出生给家庭和社会带来的痛楚与负担。另外，目前的新生儿听力筛查，只能筛出先天性听力障碍，尚不能发现由于携带耳聋缺陷基因导致的迟发型耳聋，因此，对新生儿进行耳聋基因筛查也具有“早期发现、早期诊断、早期治疗”的重要意义。
本次公益活动由上海市第六人民医院耳鼻咽喉头颈外科和华大基因合作进行，为200名受检者提供免费耳聋基因检测服务检测4个基因20个位点（价值900元/例）。
基因检测的意义在于：1.明确先天性耳聋患儿的病因。2.预防耳聋患儿出生。3.对一孩耳聋的家庭，指导二胎生育。4.指导先天性耳聋儿童未来生育。5.预防药物性耳聋发生。
对象：主要为儿童、听力异常者、需生育指导的夫妻等 取样方式：手指采血 时间： 3月3日-4月15日 地点：上海市第六人民医院医技楼4楼耳鼻喉科研究所 联系人：王大夫 18930174322
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发表于 2017-3-29 17:40
