新生儿是否有遗传性耳聋 只要查查羊水便知道

毛毛虫

                             时间：2013-8-29   来源：重庆晚报

27日，记者从承担全市产前听力筛查任务的三医大新桥医院了解到，该院为准妈妈人群推出遗传性耳聋基因芯片检测服务，可快速筛查出导致遗传性耳聋的4种基因，从而帮助耳聋患者寻找确切病因，指导患者用药，特别是指导新生儿用药，以预防和避免新生儿遗传性耳聋的发生。

该院检验科蒲晓允主任介绍，遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传4种方式。常染色体隐性遗传是最常见的一种遗传方式，占遗传性耳聋的80%左右。该院遗传性耳聋基因芯片检测技术可对怀孕4至5个月的孕妇抽取羊水进行基因检测，即可得知是否存在遗传性耳聋基因。

蒲晓允建议，有耳聋家族遗传史的人群，要提防下一代患此遗传病；未婚或已婚男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需要给予婚前婚后指导；家族中出现因氨基糖甙类药物，如庆大霉素、卡那霉素等致聋或其他因素致聋患者，需要指导家中新生儿进行耳聋基因筛查。

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现在基本都是一个娃，一定听取医生的建议，该做检查的要做。尤其是偏远、农村地区的家庭，有的收入有限，但为了下一代、为了家庭的幸福，不能光看检查费，这是一辈子啊！