我将去301做基因检查

潇湘妃子

看过这方面的研究资料，主要的三大基因发现基本都源于家系研究，继而人群普查。普查首先是耳聋人群，再是健康人群。

特定的遗传家系，或许就是在已定位但不常规检测的50几个基因内，或许还没有足够多的样本而无法定位。

楼主的情况是一例，我还有个设计院的朋友，遗传性耳硬化，有家族史，这种表型也多数测不出来。

很无奈。。

潇湘妃子

任何人都不能确保自己不携带缺陷基因的，排查主要关注几项大概率导致遗传性耳聋的基因。
这几项常规基因人群携带率5%，那么出生后代患病可能性在正常人群中是5%*5%*0.25=1/1600，和新生儿出生耳聋的概率几乎相符吧？环境因素和其他遗传因素的存在，这个几率还应当高一点。
不可否认排查对于特定表型的遗传性耳聋全无意义，但既然这项技术存在，排查了也对自身和后代负责。
人类4000多种遗传病呢，楼主确保不携带除耳聋以外任何缺陷基因？
玩笑玩笑，别介意。

守望灵魂

你们如此纠结于测得出和测不出，不累吗？？？即使你测出来了，几个月后做产前诊断，查出来孩子有问题，这个时候你去做堕胎，在伦理道德上，本来也是个问题，你于心何忍呢？？？

守望灵魂

如果产前诊断测出孩子不健康，那么你敢肯定下一个就一定是健康的？？？ 如果不是，这不是在拿女人的身体和孩子做赌注吗？？良心能安吗？？  所以本人认为，产前诊断，就起码伦理道德上来讲，是没啥意义的事情，因为这是用一个孩子的生命去换取一个机会

守望灵魂

对绝大部分患者来说，能够排除那种百分之百的概率，那是最大的意义，其它什么75% ，50%等概率，意义并不大！~~虽然3个常见基因，我也赞同楼主的一些理论，是不可能达到他们所说的那些百分比的，即使达到了，对个人来说，也没什么实际的意义，但是我想，如果能够在这3种常见基因中排除掉那些百分百的遗传，比如前庭，比如线粒体母系遗传（对女孩子尤其），也是意义蛮大的 ，查出总比没查出好，有这个检测总比没有的好嘛

潇湘妃子

给小麻雀个提示，根据你的情况，百度下 听神经病 基因，国内是有这方面的研究的，也有已定位的致病基因，看是否能找可提供基因检测的机构做些努力。

小麻雀

引用第52楼潇湘妃子于2011-05-20 17:13发表的  :
任何人都不能确保自己不携带缺陷基因的，排查主要关注几项大概率导致遗传性耳聋的基因。
这几项常规基因人群携带率5%，那么出生后代患病可能性在正常人群中是5%*5%*0.25=1/1600，和新生儿出生耳聋的概率几乎相符吧？环境因素和其他遗传因素的存在，这个几率还应当高一点。
不可否认排查对于特定表型的遗传性耳聋全无意义，但既然这项技术存在，排查了也对自身和后代负责。
人类4000多种遗传病呢，楼主确保不携带除耳聋以外任何缺陷基因？
玩笑玩笑，别介意。

你说这话好像忘了自己的目的。

如果测基因仅仅为了排除，那有什么意义。

任何人身上，不会仅有耳聋的隐性基因的存在吧。

你怎么不一个个去测其他致病基因，你这样做对后代一样有意义的。

你大概是说，测不出来，也是好的，那不是很好笑吗？
不要自欺欺人。

你已经是听障，就说明你后代有可能是患听障的高概率人群。
和其他疾病相比。
这样存在概率上的巨大差别。
出门都有可能被汽车撞死，其他缺陷基因的携带，也是低概率事件，有什么好比较的。

你说这话，是因为你很可能不是遗传性的听障患者。
你如果是遗传性，不会说这种话的。

你没明显遗传的，测不出来，对你来说，当然是好的。
当然想法跟我们不一样。

小麻雀

你可能根本没什么遗传基因。
你的目的，不过是排除一下常见的隐性基因。
这样，你后代患病的几率更小。
你测不出来，说不定还更高兴呢？

家族有两个或者两个以上的听障的，他们测基因的目的跟你不一样。

当然不会认为测不出来，也是好的，也是有意义的。

他们跟你目的不一样。

小麻雀

引用第55楼守望灵魂于2011-05-20 21:43发表的  :
对绝大部分患者来说，能够排除那种百分之百的概率，那是最大的意义，其它什么75% ，50%等概率，意义并不大！~~虽然3个常见基因，我也赞同楼主的一些理论，是不可能达到他们所说的那些百分比的，即使达到了，对个人来说，也没什么实际的意义，但是我想，如果能够在这3种常见基因中排除掉那些百分百的遗传，比如前庭，比如线粒体母系遗传（对女孩子尤其），也是意义蛮大的 ，查出总比没查出好，有这个检测总比没有的好嘛

你下面说，测这三种基因，意义蛮大大，不就等于支持产前诊断，支持有问题的孩子流产吗？

怎么上面又说，什么于心何忍的话呢？

你的态度，真是非常好笑呢！

第一句话，是孩子都有出生的权利，下一句又说，有问题的孩子应该打掉。

你这样态度不明确，谁知道你什么意思。

麻烦你说话，清楚一点。
不要态度上颠三倒四的。

苏文

我记性不错，果然找出两个耳聋基因检测报告来，呵呵。

看来有不少会员查出来基因问题了