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301韩冰医师 · 发表于 2008-9-14 19:09

遗传性耳聋遗传后代的几率根据遗传方式的不同以及父母的基因型而不同，几率最高可达100%。
九尾狐的建议很好，我们会在以后注意多介绍相关的内容。
基因检测的意义：明确病因，指导治疗，并可从根本上阻断遗传性耳聋在家族中的传递。
具体内容，请浏览我们的网站，里面有详细的介绍

音悦 · 发表于 2008-11-27 10:43

好的信息网站

franksunny · 发表于 2009-1-13 07:55

後天藥物引起的介绍不多啊

pfox · 发表于 2009-2-14 21:02

支持并祝贺一下。

奇虹 · 发表于 2010-5-13 09:30

我是家族遗传的，我家好像不分男女的，我是爸爸聋，传给我了，我的二个哥哥没有事，但是我家爷爷聋，我爸爸又兄弟姐妹六人三个聋三个不聋的，我爸爸和我大姑小姑聋，另外的两个叔叔和一个姑姑不聋，到我们这一代的我家就我聋，我大姑家四个孩子有一男一女聋的比我还厉害，另外的两个哥哥不聋，我郁闷的很，我年轻时候不聋的，但是20左右就开始耳鸣了，很厉害的，到现在耳鸣有20几年了，过了40岁我开始聋的厉害的很，我咋办啊，我下岗了，年轻人还找不到工作呢，我又老又聋的去找工作可受打击，都不想活了，有没有提前退休的可能呢？

几年了我看电视都是看的，从来都不用听的，没有字幕的根本不看

刚开始下岗为了找工作配了个西门子的助听器，可是不好用啊，自己走路都可刺耳，人家说话还是听不太清楚，没有办法活了

九门 · 发表于 2010-5-24 23:25

我的家族和你家的情况基本一样，去年301医院到我们家来过两次。把整个家族查了个遍，真感谢301医院的军医。他们为聋人服务的精神激励着我们家族和我们周围的人们。

weizususan · 发表于 2010-6-2 17:14

怎么进不去呀？

yangyouming · 发表于 2010-6-12 13:48

请问PDS基因IVS7-2及2168位点序列分析；异常IVS7-2A大于G杂合突变
PDS基因突变与前庭水管综合征和耳蜗畸形有非常密切的关系，通过基因序列分析发现受检者存在IVS7-2A大于G杂合突变。提示：1绝大多数情况下，突变的基因来自其父亲或母亲之一。2，忠者本人为PDS基因突变的携带者，建议其配偶进行相应位点检测。3忠者的同胞有50%的几率携带有致病突变，亲属携带此突变的可能性很大，建议在生育前行耳聋基因诊断检查。
请帮忙看一下，我不知道是怎么回事，是我儿子的。谢谢！急.，请问专家门我儿子会不会有耳朵不好的可能有多大。该怎么预防，谢谢

yangyouming · 发表于 2010-6-23 11:21

yangyouming 2010-06-12 13:48
请问PDS基因IVS7-2及2168位点序列分析；异常IVS7-2A大于G杂合突变 g\\7Z
PDS基因突变与前庭水管综合征和耳蜗畸形有非常密切的关系，通过基因序列分析发现受检者存在IVS7-2A大于G杂合突变。提示：1绝大多数情况下，突变的基因来自其父亲或母亲之一。2，忠者本人为PDS基因突变的携带者，建议其配偶进行相应位点检测。3忠者的同胞有50%的几率携带有致病突变，亲属携带此突变的可能性很大，建议在生育前行耳聋基因诊断检查。 "^A-X8G$r
请帮忙看一下，我不知道是怎么回事，是我儿子的。谢谢！急.，请问专家门我儿子会不会有耳朵不好的可能有多大。该怎么预防，谢谢

幸福无忧草 · 发表于 2010-8-11 13:15

太好了.这是个好消息.尤其是聋人的生育问题.

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