301的基因检测报告

wlg

本人刚好从事耳聋基因工作，我找空解答下楼主的问题。

wlg

跟你用药有关吧。

wlg

回答楼主提出的问题:
1：GJB2基因是隐性遗传，只有当你是纯合子时才会一出生就是耳聋，而你是杂合子也就是这个基因由隐性基因跟显性基因组合而成，并不表现出耳聋这个性状，所以楼主出生是正常的，只是携带者。
2：基因检测只是检测几个比较常见的突变位点并不能说检测出没有突变就可以排除你是药物性耳聋，由于其他的基因突变无法检测，至少医院不会给你检测吧。所以你不能说检测结果是错的，只能说你基因突变的位点不在医院给你检测的那几个基因位点上。
3：关于配偶的问题，如果你的配偶是正常人的话，也就是不携带致病基因，那你的后代至多是携带者，且概率为50%；如果你的配偶是携带者，也就是听力正常但是有致病基因（杂合子），那你们的后代是聋儿的概率为25%，是携带者的概率为50%，正常的为25%；而你可以通过产前检测完全避免后代是聋儿，至多是携带者；最后一种情况是你的配偶是聋人，相信你不会做出这各选择吧。综合上面的分析情况，你完全不用担心后代会是聋儿。

希望我的分析能带给楼主一点用处。

农妇

回答的好详细，学习了

篮球如美女

我的情况和你基本一样，请问你多大出现听力下降，现在多大，你孩子几岁了。

铠甲娃娃

真心的感谢您的分析，辛苦了

wlg

不用客气，发挥下专长而已；不知楼主有没有兴趣参加志愿者活动，我需要一点楼主的口腔上皮细胞。

wlg

http://bbs.cndeaf.com/read.php?tid-392094.html 这个活动楼主有没有兴趣参加？