听说北京各大医院不做美国耳蜗了？

zyaigh

也不知道什么时候能做啊，我的宝宝准备入院呢，说不能做了，现在都十一个月了，不知还能不能等啊，请问各位澳大利亚和澳地利的哪个好啊，帮帮忙啊，着急死了，

zsmg

召回是被动负责，真的负责应该不让产品出现质量问题。
一次召回是负责，几次召回就不能简单的用负责解释了吧？
国内已经出现了同样问题的病例，怎么可能就是只有两例呢？这也叫负责吗？

地狱无声

你们都是晕了吗，我提几点！
第一，人工耳蜗是小批量产品，所以零部件不可能只牵涉到3个月那么简单！
第二，美国AB公司已经第四次召回，你认为是多还是少！
第三，作为集团公司母公司总裁出面声明，和主动和FDA联系，你认为是问题大还是小，如果问题小，在商言商你会报官吗，而且总裁已经说了招回植入体，你想想牵扯的赔偿数量和民间官司麻烦会少吗？麻烦用用大脑！

大头鱼

地狱无声：
你好！
1、请不要随便修改我的发言，虽然你有这个权限！
2、本人郑重申明不是托，我只是忠实地记录我的所知所感，虽然不一定完全正确。
3、不要有幸灾乐祸的态度，你考虑过我们这些使用美国耳蜗产品人的感受吗？
祝好！

地狱无声

目前美国人工耳蜗只能等FDA的调查，调查结束还要处罚的。但是锋利应该不会丢掉AB，因为不会在有傻瓜了来接单了！所以请大家一定要抓好你们当时说服你们的业务员和相关人员的资料，包括身份号码，包括合同，包括产品相关的东西。已备需要，可以做到最大保护自己的利益！耳蜗在没有调查完毕，是不会开展业务的。包括手术！

天籁知音

无声斑竹，我觉得大头鱼说得有道理，论坛允许有自己的看法，你可以不认同别人的观点，但不能用自己的权限随意修改网友的帖子，你经过人家的允许了吗？

我前天就知道这件事情了，由于工作忙碌，没有来得及发帖公布，目前的情况是美国耳蜗公司自己公布的，你有不同的看法可以理解，但是我要说，人家既然已经把问题说出来了，肯定有解决的办法的，不能凭借你的推论而误导网友，要我说，如果澳大利亚也是这样的监管，出的问题肯定更多，你信么？

zsmg

只要是在美国销售的医疗产品和食品都会受到美国食品药品监督局（FDA）的监管，就像在中国销售的医疗产品和食品都会受到中国食品药品监督局（SFDA）的监管，而澳大利亚耳蜗和奥地利耳蜗在美国是销售的！FDA怎么能不监管呢？
是不是在给贴金呀！！

地狱无声

你们的辩解一切都是那么苍白，不切主题！
我在解释下：我那里主观推断了，有思维都明白，和丰田风当年一样，难道因为丰田是世界上车卖的最多他就不出问题拉。
在说任何事故是纸包不住火的，天籁你作为AB用户你就不心虚！
还有现在锋利已经通报欧洲监视会通报了，全欧洲都知道了！还要我主观推断吗？
还有是AB自己报官自首，你还觉得是AB公司自己能解决的问题吗？估计连AB自己都不知道怎么解决！
多去国外站点看看，多去美国FDA看看，人家有官文的，AB都第四次了，罚钱罚的还少吗？你去找澳大利亚和奥地利的麻烦好了，没有就没有，有就有！人家至少是赚钱，所以产品有保障，AB是亏钱，就是被人收购了，也无法恢复往日的辉煌，没有人才喜欢去没有前途的公司。
本来我不想吓唬你的，你好好去看看官文，有个很明确的文字两名植入者在术后开机8至10天后，出现剧烈疼痛，声音响度过大和/或被电击的感觉。说明什么AB都不知道什么回事，既然是不知道怎么回事，那么就是3个月之内的问题呢！

970812

楼上两位恐怕都是唯恐论坛不乱的人啊，真是可悲。ZSMG你从中国聋儿网发贴折腾了一下没有人理你，就跑到这里来瞎折腾了，累不累啊？还是多交流一下康复的问题吧。
  

天籁知音

呵呵，无声斑竹说的好像是有点道理，说实话刚开始听AB公司的售后服务人员通知我的时候，我一时间没有反应过来，心里想着，以前都是有好消息了通知我，怎么现在这样通知我？认真和AB公司的业务员联系了一下，才彻底放心了：最近出现的问题确实存在，但仅仅是最近三个月才出现的问题，所以AB公司就把目前还没有作的所有人工耳蜗植入体全部召回，重新检测。我也认为这样的做法应该是目前最合理的做法了吧？
我做人工耳蜗已经快四年了，四年里，人工耳蜗带给我的不仅仅是听力，还有心态和观感，这些你可能体会不到，你说我没有多方面地去看问题，没有去国外的网站看通知，我同意，但是我自己的效果我自己知道，而我在论坛也从来没有说过我自己没有的感觉，咱们论坛的共识就是这三家人工耳蜗的效果都不错，尤其是去年国产耳蜗征集志愿者，我也觉得是好事情，难道按你的说法就是，众人微醉我独醒了？