请大家看看我写的报告单，怀孩子的风险多大

梦中梦

初步诊断为感音神经性耳聋
检测结果
老公：异常（235delC/299delAT复合杂合突变）
我：异常（235delC纯合突变）
说明：均为遗传性耳聋，1，受检者突变分别来自于父亲和母亲，两者对耳聋的贡献相同。2，夫妇双方后代生育聋儿的几率几乎为100%。3，老公和我第一级直系亲属及其他有血缘关系的亲属成为耳聋基因携带者得可能型较正常人群大，故建议家族内其他成员生育前进行GJB2基因检测，以及早发现危险因素并采取预防及干预措施。
线粒体基因1494和1555位点序列分析，均为未异常
PDS基因E7+8和E19序列分析，均为未异常。

那么大家看看，我怀孩子的风险是否很大？

老工人

报告单已经写得很明白了，楼主后代是聋儿的风险极大。

梦中梦

但是我有疑问，我与老公所有的亲属包括他们的孩子，除了我俩耳聋外，他们都正常。记得婆婆说过老公是7岁发烧时打针导致耳聋，按常理说是环境因素导致。可是报告上为何会说老公是GJB2遗传性耳聋啊？我还真怀疑北京基因检测是否准确？

苏文

你老公如果是发烧打针导致的耳聋，做基因检测时是应该做的出来的，你老公的线粒体基因检测结果正常吗？

301的检测是非常准确，GJB2和线粒体同时都做错是基本不可能的，你若是怀疑的话，可再去上海新华医院再检查一次，不过费用比301高不少~~

灵魂叹息

100%  做丁克家庭吧。。。

桃花居士

携带者而已。你孩子可以正常，只是携带耳聋基因。不一定会发作

义工

建议咨询一下，有没有怀孕期间的听力筛查，如果有的话就好了，带个聋孩子付出得太多了

a715013196

301的检测是非常准确，GJB2和线粒体同时都做错是基本不可能的

梦中梦

线粒体基因1494和1555位点序列分析，均为未异常。
PDS基因E7+8和E19序列分析，均为未异常。
这两个基因，我与老公都均未见异常
另外，这样的话，我非常想要孩子，我们该怎么做？

心碎了才懂

耳聋也可以遗传吗？还是第一次知道。那我是7岁时打链霉素导致的，现在戴助听器，结婚生孩子的话会不会遗传