藥物性耳聾基因篩查有創新[转载]

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来源：http://blog.cndeaf.com/article.php?type=blog&itemid=4724

转载自《文汇报》http://www.wenweipo.com   [2008-01-01]

【本報記者李樹威北京電】對孕婦和自然人群進行耳聾致病基因篩查，將使耳聾預防由出生後預防邁上出生前預防的新台階。

聽力障礙人數佔我國13億人口2%還多
　
      2007年3月1日《第八次全國愛耳日新聞發佈會》公佈：「每年因各種原因新生聾兒近3萬名。」不到兩年的時間，又增加了30%的聾兒。這個資料表明：我國平均每天至少出現80個聾兒，一個聾兒就是一個家庭，發生的家庭悲劇為此要額外承擔幾十萬元的費用。2007年4月27日中國殘聯鄧樸方主席公布：「中國有聽力殘疾人2780萬」，這個數字佔據我國13億人口2％還多。我國每年新生兒2000萬，在法定的新生兒聽力篩查中納入基因突變篩查已顯得刻不容緩。

藥物性耳聾的預防成為可能
　
      2005年澳麥爾公司與解放軍總醫院耳鼻咽喉研究所先期開發的我國第一個防聾產品《線粒體DNA A1555G突變檢測試劑盒》（簡稱檢測盒）讓氨基糖甘類抗生素導致的藥物性耳聾的預防成為可能。
　
      據解放軍總醫院聾病分子診斷中心主任戴朴教授介紹，人類線粒體DNAA1555G的突變作為導致藥物敏感的最根本原因，是「一針致聾」的「罪魁禍首」。
　
      戴朴表示，藥物性耳聾在耳聾群體中比例之所以很高，其根源除了氨基糖甘類抗生素的廣泛應用外，與此前缺乏相應的基因檢測方法來篩查藥物高度敏感人群也密切相關。

篩查預防耳聾湖北先受益
　
      澳麥爾公司董事長金政策在中國第一法學院人大法學院舉辦的「法學家．醫學家．企業家：合作與對話」論壇上介紹，2006年3月2日人大法學院曾憲義名譽院長和解放軍總醫院院長陳曉紅少將揭開了《解放軍總醫院澳麥爾耳聾基因診斷產業研發中心》的面紗，開創了我國軍民攜手科學防聾，出生前抓起的新途徑。目前，山東澳麥爾產業基地生產裝備就緒，等待國家驗收；湖北澳麥爾產業基地，湖北省任世茂副省長做出重要批示，要讓湖北人民先受益，省藥監局和省科技廳密切配合全力支援。

（W）