请教一个常识性问题

maximus

为什么会有常染色体显性遗传和隐性遗传两种方式？
是不是因为致聋基因的不同，一种是显性基因，只要有一个即可使人致聋，而隐性的则需要两个等位基因结合才会致聋？这是我自己思考的结果，不知是否正确。 ?
如果这个判断是正确的，那么当父母都是正常人时，有没有可能生下的聋儿是由于显性基因的作用而致聋的呢？
我自己觉得不可能，因为这时显性基因是从哪儿来的呢？这种父母正常但生下聋儿的情况应该都是隐性基因导致的结果吧。
请诸位不吝赐教，多谢了！

老k

你的所有回答都是正确的。
父母正常而孩子不正常，只能是隐性致聋基因作怪。

苏文

请见以下文章，可见常染色体显性遗传性聋中，父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%。常染色体隐性遗传性聋，如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。


                                       耳聋与遗传

　　
　　一、常染色体显性遗传性聋
　　在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。
　　1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。
　　2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
　　3.这种遗传性聋，没有性别差异。


　　二、常染色体隐性遗传性聋
　　这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。　　1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。　　2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
　　3.这种耳聋没有性别差异。


　　三、伴性遗传性聋
　　前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。


　　四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋
　　多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。
　　以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。

幽游者

如果父母一方或双方都带有显性基因的话，会在父母身上表现出来．如果是携带隐性基因，则都不会表现出来．如果是一方携带隐性基因，则在下代中不会出现．如果双方正好都携带隐性基因，则在下一代正好纯合，这样表现在下一代身上了．

maximus

苏版主，还有其他热心的各位，
你们说的我都了解过了，我的上述判断也正是在这些资料的基础上得出的结论。
我想确认的就是，为什么会有显性遗传与隐性遗传这两种不同的遗传方式？是不是因为缺陷基因的显性或隐性导致的。
我现在面临的情况是：我的岳父、岳母都表现为正常人，而我内弟则是聋人，这很可能是隐性遗传所致。但我内弟和一个正常人结婚后，生下的小女孩仍是高度听力丧失。这就推翻了隐性遗传的判断。因为女方家族中是没有聋人的，而如果是隐性遗传，按照遗传规律我内弟的小孩只会是缺陷基因的携带者，但不会致聋啊！
所以我判断他是由于显性基因而致聋的。可接下来一个问题是，我内弟的显性基因又是从哪儿来的呢？他父母都没问题呀，我想只能是基因突变了。当然我对这一判断没什么把握，所以来这儿求助版主和各位了，希望能从你们这儿得到更清楚的答案。谢谢大家！

老k

没有人能保证隐性不会一直传下去。
说不定你老婆一族N代以前有过呢！
只不过因为一直和没有问题的听人结婚，所以没有显示出来。
当然，基因突变也是有可能的。

苏文

另外出生即患有耳聋并不一定就是遗传的原因，也有可能是母亲妊娠早期感染病毒导致的。

幽游者

通常隐性基因都是缺陷基因，作为任何一个个体都会携带不同的隐性基因，这也是为什么不提倡近亲结婚的原因。而对于耳聋来讲，正如苏文所说，妊娠期的很多因素都可能造成胎儿听觉系统发育不良而致先天性听力障碍。后天的话原因就很多了，比较多的是因为应用有耳毒性抗生素所致。
http://bjyouth.ynet.com/article.jsp?oid=3048437&pageno=3

maximus

谢谢各位，除遗传以外的因素，如病毒、抗生素等我们也都曾考虑过。起初所有人都认为我内弟是幼时打针致聋的，包括他父母，因为在双方家族中甚至四、五代以内都没有聋人。所以在我内弟生小孩时并没有多想遗传性的因素，只是打针时特别小心，没想到小孩还是这样，直到这时我们才意识到这很可能是遗传性聋。至于像病毒之类的当然不能排除其可能性，只是毕竟还是属于机率较小的吧。

苏文

引用第8楼maximus于2006-04-11 18:59发表的“”:
谢谢各位，除遗传以外的因素，如病毒、抗生素等我们也都曾考虑过。起初所有人都认为我内弟是幼时打针致聋的，包括他父母，因为在双方家族中甚至四、五代以内都没有聋人。所以在我内弟生小孩时并没有多想遗传性的因素，只是打针时特别小心，没想到小孩还是这样，直到这时我们才意识到这很可能是遗传性聋。至于像病毒之类的当然不能排除其可能性，只是毕竟还是属于机率较小的吧。

你最好去医院作个检查，北京的301医院有这种检查。