求专家看看三样检测

紫山百合

是遗传的吗？我要下一代遗传概率多少。

紫山百合

CT未见异常，我配助听器配什么样好点。

毛毛虫

你的耳聋基因检测结果，这个已经说明了，生孩子之前得你老公去检测的，也可以详细问301医院专家的。

助听器问题，我帮你复制这帖子到助听咨询栏目，那里会给你建议的！

菊影兰香

你应该是84或85年的，咱们差不多大。我很早就做了基因检测，我是PDS基因突变。我当时做的时候是1000多例，现在看到都有7000多例了，不知道姐姐或妹妹你学过高中生物没有，这是高中生物显性基因和隐性基因的配对规律，但是比高中生物要复杂千万倍。目前GBJ2有9种显性突变，92种隐形突变，我目前查不到你检出的235delc到底是显性突变还是隐性突变，但是从检查单上有一句话“受检者突变基因来自于父亲或母亲”，一个“或”字，说明只有一个基因，而只有一个基因就表现为耳聋，是显性突变的可能性较大。
如果235delc是显性突变，意味着只要携带这个基因，就一定是耳聋患者，你是杂合突变，说明你携带一个显性基因，另一个是隐性基因，用高中生物学的知识，可以认为你是Aa，要想生一个健康的后代，宝宝基因型必须为aa，你可能提供A，也可能提供a，致病基因和正常基因各有一半的概率。然后分析你的配偶：如果他是正常人，那么他的基因是aa，则你们生育正常孩子和患病后代的概率各为50%，即有一半可能是正常。所以你一定要在怀孕两三个月内做羊水穿刺，提前检查孩子的基因型，如果是耳聋，建议果断拿掉，不能让孩子受耳聋的罪了。如果你配偶是聋人，要检查他的基因。如果他GJB2基因正常，说明他的耳聋是由其他基因引起的，而你除了GJB2基因外，其他都正常，那么你们的后代患病概率和配偶正常的情况是一样的，也是正常和患病可能性各一半。如果你的配偶GBJ2异常，就要看他是不是也是235 delc突变，如果是的话，要看是杂合突变还是纯合突变。如果是杂合突变，那么他和你一样也是Aa，这样你们的孩子基因型有三种可能：AA，Aa，aa。前两种表现型都是耳聋，只有aa才是正常，aa的概率是25%，即孩子有四分之三可能耳聋，四分之一可能正常，这就更要在怀孕后做羊穿检测了。如果配偶是纯合突变，那么孩子的基因型就是AA和Aa，无论哪一种都是耳聋，要是真是这种情况，从优生优育的角度不建议要孩子。
以上的分析是建立235decl为显性突变的基础上。虽然我查百度、查中国知网论文库找不到明确说明235 decl到底是显性还是隐型，但是从医学数据的分析看，235decl是非常容易检测到的，而且是非常普遍的致病基因，并且你的检查报告里用的是“来自于父亲或母亲”，而不是“父亲和母亲”，所以我感觉很可能是显性突变。显性突变意味着更高的致病概率，更高的风险。不知道妹妹结婚了没有，如果没有结婚，而你有一定要拥有自己的宝宝，那么一定要嫁一个听力正常的男孩，因为只有听力正常的配偶，才能在最大程度上保证后代拥有正常的听力——50%的概率。

菊影兰香

如果你的父母家族都是正常人，那么很有可能是你的母亲怀孕的时候受到外界环境等不确定因素的影响，导致基因突变，这是变异，而且这样的变异可以遗传。如果你的父母有一方或双方是聋人，那么就是典型的遗传了。

紫山百合

我父母都正常，我以前没做基因检测的时候，都说是药物中毒。

301周大夫说是药物中毒，因为我打过庆霉素。


后来我看到帖子说，一定要基因检测，我后来挂普通号。因为普通号你想测什么，都给你开单子。

不检测不知道啊，一测吓一跳，因为我们家没有耳聋，我家唯一耳聋的是我姥爷，是老年耳聋的都80岁了，觉得遗传可能性小。

这检查出遗传性，老绝望了。

小名是鼎鼎

你若是备孕   那你丈夫一定要去做一个耳聋基因检测     如果他的GJB2基因没有问题    那么你的小孩听力应该不会有问题  当然不排除其他意外情况   。但是你的小孩有1/4的机会是携带者。如果你只是这个一个位点有缺失，杂合突变，不足以造成耳聋啊，建议你查查其他基因，不做热点，做全测序。可以咨询华大基因。可以检测近一百个耳聋相关基因。

紫山百合

小时候打过庆霉素，华大基因多少钱。

我现在只希望下一代不耳聋