请大家帮忙看一下听力检查报告和基因检测报告~

fuwenshu

 


这个是我在301做的听力检查报告，当时交给专家看后说是典型的药物性致聋。后来妈妈也回忆说在我小的时候的确给我打过庆大霉素。
但是后来我又在301做了基因检测，编号是4166
内容如下：
GJB2 全基因DNA序列分析：235delC 杂合突变 （exon1已测）
说明：通过对受检者的GJB2基因全序列分析，发现受检者GJB2基因上存在235delC杂合突变。提示：1、在绝大多数情况下，突变的基因分别来自于其父亲或母亲，两者对患者耳聋的贡献相同；2、受检者可能带有其他罕见或未知突变；3、建议患者配偶进行相应位点检测，从而预防其生育耳聋后代；4、其第一级直系亲属有较大的可能性成为耳聋突变基因携带者。其他有血缘关系的亲属成为耳聋突变基因携带者的可能性较正常人群大，故建议家族内其他成员生育前进行GJB2基因检测，以及早发现危险因素并采取预防及干预措施。
线粒体基因1494及1555位点序列分析：未见异常
PDS基因ivs7-2及2168位点序列分析：未见异常（无颞骨CT）

这个基因检测报告的第二条“线粒体基因1494及1555位点序列分析：未见异常”是否已经排除了我小时候打得庆大霉素和我现在听力下降是没有关系的？

其次，我是在高中的时候才发现我听力下降的，因为高中有段时间经常带着耳机听歌并且声音开得很大，我想我的听力下降是不是和这个有关系？

另外，我想问一下，像我这种情况，是不是以后的听力还会持续性的下降？如果下降，我能有什么办法延缓下降的速度么？

最后，我想问，如果我以后要结婚生子，生出的小孩有可能会是正常听力的么？请大家能帮忙解答一下，谢谢大家！

苏文

我在助听咨询里回复了你的帖子，请看一下

个人认为你如果和健听人且家族无耳聋的人结婚，生孩子正常的可能性要比耳聋的可能性大

久久到清

从你的听力图来讲，与耳毒性药物性聋的听力特点非常接近，但是基因测试上又显示是GJB2的基因问题，而不是典型的耳毒性基因。情况稍微有点复杂。但是通过基因确诊为GJB2，需要注意的是GJB2基因突变的携带者，同样有可能受到耳毒性药物的影响，所以通过注射庆大等药物， 还是可能造成耳毒性听损的特点。所以基因检测与听力图两者并不违背。