基因检测结果出来让301专家看看

caoliya123 · 发表于 2011-1-3 22:58

我们夫妻自幼是耳聋原因不清

GJB2基因全序列分析：
老公：未见异常（exonl已测）
我：异常（139G>T/299delAT复合杂合突变）

线粒体基因1494及1555位点序列分析:
我：未见异常
老公：异常（1555A>G匀质性突变）

PDS基因E7+8和E19序列分析：
我和老公未见异常

首诊编号：4494

生育正常听力的孩子可能性是不是非常大？

让301专家和有经验的聋友看看也解答谢谢！！！

caoliya123 · 发表于 2011-1-3 23:11

还有我妈妈怀我的时候由打针引起基因突变成了聋哑，老公出生不到半年打针变成聋哑，根据你们的想法直接说说，生孩子能否正常还是聋哑，上面是基因检测结果

毛毛虫 · 发表于 2011-1-4 22:24

这基因结果医生没给你解释吗？301医院专家很忙的，耐心等等吧！

苏文 · 发表于 2011-1-4 23:03

你线粒体基因未见异常，应该不是药物中毒引起的耳聋，与你老公是不一样的(你老公是药物中毒）。

因为异常的基因不相同，估计生正常孩子的可能性要比生下聋儿大。

个人估计仅供参考，诊断应以医生意见为准。

caoliya123 · 发表于 2011-1-5 20:53

给我解释了说我们两人都是遗传性耳聋没有冲突生育正常的孩子可能性非常大，但是医生说不能保证呢

caoliya123 · 发表于 2011-1-5 21:05

和医生说法差不多啊
对了 PDS基因E7+8和E19序列分析：我们未见异常我没看懂是什么意思
301专家好久没来这里看看?

厦门益耳听力 · 发表于 2011-1-5 21:29

意思是你俩都不是PDS遗传基因。

lucyice007 · 发表于 2011-1-5 22:15

线粒体是母系遗传，而你老公是男性，所以不会遗传，而你的GJB2基因只是携带，你老公又没见改等位基因异常，隐性遗传是需要两条等位基因纯合突变才会致聋，所以GJB2基因，你们俩也应该不会遗传，所以你们俩生育正常孩子的概率跟听力正常的人的是一样的，即使是听力正常的人也有一定概率的百分比生育听力不正常的孩子

caoliya123 · 发表于 2011-1-6 20:22

谢谢你的回复有了怀孕没必要去做测验吗

caoliya123 · 发表于 2011-1-6 20:23

明白了谢谢

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