我将去301做基因检查

潇湘妃子

，如有冒犯，我道歉。

也希望小麻雀早日找到病因。

百度到这篇文章，希望对你有所帮助。http://journal.shouxi.net/upload/200706302143466821.pdf

守望灵魂

引用第59楼小麻雀于2011-05-21 20:58发表的 :

你下面说，测这三种基因，意义蛮大大，不就等于支持产前诊断，支持有问题的孩子流产吗？

怎么上面又说，什么于心何忍的话呢？

.......

你讲话太冲了！~~我说的意义蛮大的，是指说，如果起码对你来说，你可以有选择的机会，你可以选择生或者不生，这跟产前诊断，并没有矛盾啊！ 而且就我而言，我所说的意义重大，更多指的是，如果我查出基因百分百遗传的话，我可以选择坚决不生，这个总比抽签做决定好吧？？
  另外，基因检测，并不完全是为了产前诊断，有的人，完全是为了知道自己是不是三个基因有问题，有的人，可能就是为了排除这些常见的基因问题好做诊断，你不能什么问题都站在自己的角度去考虑，我们跟你讨论问题，并不是在跟你吵架，请你用一种尊重人的态度跟人讲话！~~

守望灵魂

我部分或者相当部分同意楼主你关于某些数据的观点，也比较欣赏你开始对这些所谓科学研究数据质疑的精神，这一点很不错！~~ 但是，最后你说话的那种态度，让我感觉很不尊重人！~~~
三大基因的检测，别的我不说，对母系家族的耳聋患者，意义还是非常重大的，比如我本人就是的，因为我是男的，我查出了线粒体突变，起码我不怎么担心我会由于药物作用而遗传给下一代了，如果我是女孩子，那么当我知道自己是线粒体突变，那么我可以采取谨慎用药或者以后不生孩子来做自己的选择，这对个人来说，不是意义重大吗？？？
为什么你要以一家之言，来看待别人的想法和立场呢？？？而且是以那样让人难以接受的，有点教育人的态度呢？？

小麻雀

引用第63楼守望灵魂于2011-05-22 20:35发表的  :
我部分或者相当部分同意楼主你关于某些数据的观点，也比较欣赏你开始对这些所谓科学研究数据质疑的精神，这一点很不错！~~ 但是，最后你说话的那种态度，让我感觉很不尊重人！~~~
三大基因的检测，别的我不说，对母系家族的耳聋患者，意义还是非常重大的，比如我本人就是的，因为我是男的，我查出了线粒体突变，起码我不怎么担心我会由于药物作用而遗传给下一代了，如果我是女孩子，那么当我知道自己是线粒体突变，那么我可以采取谨慎用药或者以后不生孩子来做自己的选择，这对个人来说，不是意义重大吗？？？
为什么你要以一家之言，来看待别人的想法和立场呢？？？而且是以那样让人难以接受的，有点教育人的态度呢？？

我心情不好，抱歉。

其实，我知道和我家族有一个一模一样的例子。也是低频下降的家族性听障。

河北还是河南的，忘了。

他们家族，耳聋者38个，正常的60个。就是样本数量大，离北京近。就测出来了。

就是同一个祖先，遗传下来38个听障。生得多了点。

所以，能否测出来，很大情况下，是样本数量起作用。

我一开始误解了你的意思。

可是你一开始也没说明白，我自然往那方面想了。


可是你想造成听力障碍的基因，能测出来。

也不过是因为，和你有相似基因突变的人，生了不少听障后代，样本数量大了，引起重视了。

他们没有因为听障选择不生育，或者少生育。

抱歉，我不想说什么拉！

守望灵魂

你说的这个案例，我印象很深，那个家族确实跟你说的情况差不多，但是38个听障者都是母系家族遗传的，而且后来查出，确实是线粒体母系遗传，符合母系遗传的特征的，你一说这个，我印象很深，因为我就是从这个案例来分析自己的情况的，所以我肯定记得这个案例！~~这个案例，其实数量不多，也是可以测出来的，呵呵

hxnhbw

大家好，我们想去北京301去查一下基因，现在要多少钱？

阳光天空99

我去测了，家里已经有两人听力不好，但没测出来！失望，伤心，害怕！还是希望能测出来才放心！

三人行

本想今年去301检测，看完这个帖子，觉得还是尽量往后拖一拖，越往后，可能检测的项目越多。

现在只检测三个常见的基因，几年后，也许检测更多的基因。

王白石

今天去了长沙这边的湘雅附二医院，本来是想做下基因检测的，医生告诉我现在基因检测属于科研阶段，一般一年拿到结果，快的话几个月，还不一定能有结果，我就没做，我的情况是我妈妈和我的一个小舅舅有点点听力不好，但基本上感觉不出来，相隔二三十米这样讲话有点点问题，我弟弟的小孩没有问题，现在面临婚恋生子，真是纠结要不要检测下