求助－请专家来

terry322

我和爱人，我被检测出携带耳聋基因，就是中国人最常见那个序列，我爱人正常，我咨询过医生，因为是阴性遗传，这样孩子的患病的概率是0，但有一半概率是携带者。
带着这样放心的心情，我们要了孩子，但出生第一次的检测却没有通过，约14天后再去检测，这让我很担心。这个测试应该是oae吧，我看着测试的人员的机器，她说通过需要峰值达到100%，而我的孩子一直是40-60%间摆动，但一次检测到了99%，但就是上不去。我想问，这个百分比代表着什么意思？是否是如果有数字，就代表小孩耳朵能有反应？只是没有反馈的足够清晰？也就是他耳朵不是聋吧？而且按照隐形遗传，孩子不应该是耳聋吧？请专家指导！

苏文

估计百分比可能是记录到的耳声发射的强度，这个检测大家一般都是只看结果，具体检测过程只有操作人员才清楚。
另外，耳聋基因很多，你查到一个不等于就没有其他致聋基因了

terry322

但我的正常，说明我携带的基因只能是隐形基因，也就是隐形遗传，如果是显性基因，我就是聋人了。而且我在301做的基因测序，应该是国内最全的，没有发现已知的其他致病基因。基于以上信息，排除目前人类没掌握的致病基因的情况，是否可以确定，我的孩子只能是50%正常和50%携带？

海之声听力静安