请教大家一个耳聋基因的问题

hyh

各位好，我想请问一个问题，如果身体内携带有耳聋基因，比如GJB2基因，如果听力存在问题的，会不会在生理上有所提现，就是用CT或者核磁共振能看出来，比如耳蜗或者大前庭导水管的异常。还是从影像上看不出任何问题。

苏文

大前庭导水管综合征使用高分辨CT是可以看出来的。

其他耳聋基因导致的耳聋，用CT或者核磁共振个人认为是看不出来的。

hyh

如果GJB2基因引起的耳聋从CT和核磁共振中提现不出来，那是不是意味着如果CT、核磁共振发现不出问题的，基本可以确定耳聋就是基因的原因呢？

基因实在是太深奥的学问，弄不明白纯合突变和杂合突变的区别，也不明白携带者和患者之间的关联。前一阵看见论坛里有网友推荐了一篇基因的文章，比较通俗易懂，里面说道，父母双方如果有仅仅只有一方GJB2基因有问题，那他们的孩子最多就是耳聋基因的携带者，而不会是耳聋患者。父母双方都是GJB2耳聋基因携带者的话，那他们的孩子25%是耳聋患者，50%是耳聋基因携带者，25%没有任何问题。

本想跟那个朋友交流一下，但是他一直没有上来，所以想跟论坛里的各位求证，是这样的吗？