中国将建聋病预警体系

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　　据新华社电 我国聋病患者2780万人，其中超过1100万人的聋病是由单基因遗传带来的。由浙江大学教授、国家“千人计划”特聘专家管敏鑫担任首席科学家的“单基因遗传性聋病的分子机制研究”973计划项目日前启动。
　　据介绍，单个基因上携带的遗传信息，导致患者一出生就耳聋，或在使用了某些特定药物后耳聋。管敏鑫表示，团队将致力于研发基因诊疗技术，建立单基因聋病的早期诊断和防控预警体系。管敏鑫说：“目前全球一共发现了70多个人类致聋基因，但主要是基于欧美人群的研究获得的。中国人群的致聋基因有待发现，同时我们还要绘制更多的国人基因突变频谱。”
　　据了解，我国科学家迄今已克隆了8个中国人群的致聋基因，绘制了3个国人主要致聋基因的突变频谱，并研制出国际上首个遗传性聋病基因诊断芯片。同时，覆盖30多省份的家系样本库和遗传资源采集网络已初步建立。