第一胎是聋儿的家长，想要二胎该注意什么？

xf1214

   我也是聋孩的母亲，所以深知每个聋儿家庭生活的艰辛，尽管我没想过要第二个孩子，但我知道很多家庭希望再生一个正常宝宝，所以，在这里我把我所了解的一些算是我们聋儿家长该知道的东西给大家分享一下，因为我不是专家，只是个家长，有些问题可以大家讨论。

[/table][table=100%,#ffffff]以下是个人观点仅供参考！ 

        首先，就是一家三口去做耳聋基因检测。

检测结果存在两种情况：

        一、如果三口人均不存在耳聋基因的突变。生育第一胎聋儿原因可能是：孕妇怀孕头三个月：心情、情绪、环境、病毒等因素影响的。在选择生育二胎时，保持心情舒畅，预防各种病毒侵入，避免去不利于胎儿健康的环境场所。这样，生育二胎应该不会有耳聋情况发生。

        二、如果检测出三口人存在耳聋基因突变的情况。  

        医生会告诉你，有25%或75%的遗传情况，这时候如果想生育二胎，就一定要慎重，并不是你第一胎已经生了聋儿第二胎概率会降低，这是和你携带的基因有关了。我个人不太赞成有基因病变的生育二胎，如果非常想要，怀孕后就要进行羊水检测，但并不是100%准确。

        另外，聋儿家长该注意的，即使基因没有突变，想生育二胎，如果年龄允许，最好等到第一个孩子语训交流没有问题再考虑，以免没有精力去教育两个孩子，聋儿语训离不开家长的付出，正常孩子也需要家长细心呵护，除非你的能力和精力极强能够同时照顾好正常孩子，又能把聋儿的语训工作做好。

        下面给大家介绍一下，我了解到的耳聋基因：     

        什么是基因突变？基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。

目前研究证实，GJB2基因235delC突变是引起我国，韩国及日本等亚洲人群耳聋的重要突变。

        大量的群体研究资料显示：人群中235delC突变的携带者频率为2-3%，耳聋人群中235delC突变高达20-30%，研究证实，人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致耳聋的最佳方法。因此，检测GJB2基因235delC突变具有重要的临床意义。

          聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋，聋病基因的常规检测包括：

       （1）线粒体DNA A1555G基因      线粒体DNA A1555G基因与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及包括母亲、姥姥等在内的所有母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。

        （2）GJB2基因       GJB2基因235delC突变和先天性聋有着密切关系，GJB2基因个体使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后，会出现严重耳聋

       （3）PDS基因                              PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征

       （4）GJB3基因等                         GJB3基因突变相对较少

         前面（1）（2）两种基因的携带者，就是药物致聋产生的原因，如果没有这两种基因突变的存在，使用适量的相关药物，不会产生耳聋，所以，药物致聋其实也是遗传的，和大前庭是一样的，但如果知道自己有这两种基因，并且现在听力是正常的儿童或成人，避免使用这类药物就不会导致耳聋。

苏文

你厉害的，一般的耳科医生也不懂这些知识呢！

你的“想生育二胎，如果年龄允许，最好等到第一个孩子语训交流没有问题再考虑，以免没有精力去教育两个孩子，聋儿语训离不开家长的付出”的建议我认为非常好，很多人估计想不到这点，急急的就生二胎去了

爱一生

楼主分析的非常详细，关键是要有行动，我大女儿听力有问题，小女儿一切都好。要相信科学。

chuhong71

请教楼主：这几种耳聋基因检测是在什么等级的医院什么科来检测？

苏文

北京301医院有耳聋基因诊断。

chuhong71

谢谢！

野花

我大儿子是个健康的孩子，小儿子刚出生就查出听力不过关，3个月时查出是基因突变型耳聋。医生说我如果再生孩子耳朵有问题的概率很大，不建议再生3胎。6个月听力都是100DB。6个月开始配戴西门子里最顶级的助听器，戴了半年多效果不好。最后做耳蜗，10月17号刚做了双耳的耳蜗手术。用的是奥地利最新款耳蜗。期待中。

hyh

楼主你好，我想请问你一个问题，我家宝宝现在3个月大点，也是听力有问题，目前已经做过了CT.核磁共振，没有发现明显异常，但是做基因检查的时候，有个点就是GJB2基因299delAT是杂合突变性，但是不是你提到的235delC，因为孩子目前住院治疗，我和孩子妈妈目前还没来得及去做基因检查。我们两家也没有耳聋病史，向我孩子这种情况，就是基因突变引起的耳聋吗？我在网上也看过很多目前听力正常的孩子也查出GJB2  299delAT杂合突变，我们在这方面一窍不通，问了好些医生，很多对基因方面也是一知半解，说什么的都有。希望楼主能给我说说，万分感谢了！

xf1214

GJB2基因299delAT是杂合突变性，和GJB2基因235delC突变，都是常见的GJB2突变，应该属于基因的遗传，建议夫妻双方去查基因。慎重要二胎，做好孩子的语训工作。

xf1214

和遗传有关，医生说得对，建议不要再生三胎，耳蜗后家长要做好孩子的语训工作，孩子恢复的好坏，完全在于家长的努力。