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基因检测结果出来让301专家看看

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发表于 2011-1-3 22:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
我们夫妻自幼是耳聋 原因不清

GJB2基因全序列分析:
老公:未见异常(exonl已测)
我:异常(139G>T/299delAT复合杂合突变)


线粒体基因1494及1555位点序列分析:
我:未见异常
老公:异常(1555A>G匀质性突变)


PDS基因E7+8和E19序列分析:
我和老公未见异常

首诊编号:4494

生育正常听力的孩子可能性是不是非常大?

让301专家和有经验的聋友看看也解答 谢谢!!!

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 楼主| 发表于 2011-1-3 23:11 | 显示全部楼层
还有我妈妈怀我的时候由打针引起基因突变成了聋哑,老公出生不到半年打针变成聋哑,根据你们的想法直接说说,生孩子能否正常还是聋哑,上面是基因检测结果
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发表于 2011-1-4 22:24 | 显示全部楼层
这基因结果医生没给你解释吗?301医院专家很忙的,耐心等等吧!
QQ:13639185

【加入组织吧】聋人在线所属微信公众号和qq群一览表,欢迎加入!!http://bbs.cndeaf.com/thread-422147-1-1.html

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发表于 2011-1-4 23:03 | 显示全部楼层

回 楼主(caoliya123) 的帖子

你线粒体基因未见异常,应该不是药物中毒引起的耳聋,与你老公是不一样的(你老公是药物中毒)。

因为异常的基因不相同,估计生正常孩子的可能性要比生下聋儿大。

个人估计仅供参考,诊断应以医生意见为准。
进口、国产、海外耳蜗手术医院列表、品牌介绍、价格概览、咨询服务!详见:http://www.33erwo.com/html/zxhd/7290.html

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 楼主| 发表于 2011-1-5 20:53 | 显示全部楼层

回 2楼(毛毛虫) 的帖子

给我解释了 说我们两人都是遗传性耳聋 没有冲突 生育正常的孩子可能性非常大 ,但是医生说不能保证呢
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 楼主| 发表于 2011-1-5 21:05 | 显示全部楼层

回 3楼(苏文) 的帖子

和医生说法差不多啊
对了 PDS基因E7+8和E19序列分析:我们未见异常 我没看懂是什么意思
301专家好久没来这里看看?
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发表于 2011-1-5 21:29 | 显示全部楼层
意思是你俩都不是PDS遗传基因。

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发表于 2011-1-5 22:15 | 显示全部楼层
线粒体是母系遗传,而你老公是男性,所以不会遗传,而你的GJB2基因只是携带,你老公又没见改等位基因异常,隐性遗传是需要两条等位基因纯合突变才会致聋,所以GJB2基因,你们俩也应该不会遗传,所以你们俩生育正常孩子的概率跟听力正常的人的是一样的,即使是听力正常的人 也有一定概率的百分比生育听力不正常的孩子
佛陀有一弟子,在剃度前,在桥上遇一女子。终生难忘。 佛陀问弟子,有多爱? 弟子说,我愿化身石桥,五百年风吹,五百年日晒,五百年雨打,只求此女子从此打这桥走过,能回头看我一眼。

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 楼主| 发表于 2011-1-6 20:22 | 显示全部楼层

回 7楼(lucyice007) 的帖子

谢谢你的回复 有了怀孕没必要去做测验吗
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 楼主| 发表于 2011-1-6 20:23 | 显示全部楼层

回 6楼(厦门益耳听力) 的帖子

明白了 谢谢
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